Guillermina llegó a Buenos Aires para evaluaciones por síndrome de Angelman tras campaña solidaria
Guillermina, la adolescente que convive con síndrome de Angelman, arribó a la ciudad de Buenos Aires junto a su madre, Cecilia González, para iniciar una batería de estudios médicos en el Hospital Italiano, luego de una campaña solidaria que permitió reunir los fondos necesarios para el viaje y la estadía.
La llegada se concretó durante el fin de semana y este lunes comenzará una intensa agenda de evaluaciones que podrían derivar en modificaciones en su tratamiento actual.
La iniciativa solidaria, impulsada a través de redes sociales y con el acompañamiento de la comunidad, logró en pocos días el objetivo económico que posibilitó el traslado desde su lugar de origen hasta la capital del país.
Conmovida y agradecida, Cecilia González destacó el apoyo recibido y señaló que esta instancia médica representa una nueva esperanza para mejorar la calidad de vida de su hija.
El síndrome de Angelman es un trastorno neurológico poco frecuente que requiere seguimiento especializado y abordaje interdisciplinario, por lo que las evaluaciones en el centro de salud porteño resultan clave para definir los próximos pasos terapéuticos.
